请问胚胎移植前能做基因检测吗?在试管婴儿助孕中，移植前的胚胎染色体筛查——PGS技术是保障成功率的重要所在，所以对于胚胎移植前能做基因检测吗的这个问题，接下来就和大家一起来看看吧!
医生在挑选移植所用胚胎的时候考虑的是胚胎质量、发育潜能等综合性指标，性别并不在考虑范围，而且光靠肉眼是无法判断性别的。普通的一代试管婴儿和二代试管婴儿是没有胚胎筛选的这一步的，所以说在受精卵或者胚胎移植的时候根本是不知道胎儿的性别的，所以移植的是男孩还是女孩还都是不确定的。
如果是进行的第三代试管婴儿，在胚胎移植前是有对胚胎的筛选的，这也就包括了胎儿的性别的，这类技术可适用于有性染色体遗传性疾病的患者，特定的性别会出生携带遗传病的患儿，因此需要在胚胎植入前做鉴定男孩女孩性别。但是这种方法有损伤胚胎的风险，且费用较昂贵，单纯因为对性别的偏爱而承担这样的风险，得不偿失且违法。
为了提高试管婴儿成功率，胚胎移植的时候通常会放置2枚胚胎，这2枚胚胎会有多种性别组合，双胞胎、龙凤胎的几率会高于自然怀孕，同时性别组合是随机的，不可人为控制的，而很多患者“如愿以偿”也只是运气而已。
1、了解自身是否有家族性疾病的致病基因
具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压等)家族史的人是基因检测的主要对象，通过基因检测的结果评估疾病风险，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来降低疾病风险。
2、正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应
由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质(如药物)会产生的反映也会有所不同，部分人可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。而通过基因检测，医生可以根据检测结果制定更加个人化的治疗方案，更科学地指导患者使用药物的种类和剂量。
3、提供健康风险管理最好的依据
基因检测可以了解个人在不同疾病上的发生倾向，从而进行全面的生活调整或干预，来降低疾病风险、延缓疾病发生，达到现在所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。
4、对易感基因检查具有惊人准确率
疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。
孕前做基因检测可以在身体没有患病的情况下，找到隐藏在您体内的“基因地雷”、从而进行全面的生活调整或干预，来降低疾病风险、延缓或者避免疾病的发生。
孕中可以进行无创产前基因检测、可以检测出胎儿染色体异常所引起的DNA微量变化，并且如果孕妇属于高龄产妇、唐筛结果为高风险、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少等情况，一定要按时到医院接受无创产前基因检测!
女性基因有问题是可以做试管婴儿的，但基本只能做第三代试管婴儿，体外受精之后，通过第三代试管婴儿基因筛选技术进行胚胎植入前的遗传学筛查诊断，筛选出健康的胚胎再将其移植入女性子宫。
第三代试管婴儿技术可以有效降低新生儿先天缺陷率，排除基因缺陷，有效的避免多种遗传疾病，防止遗传病，是一种常用的优生优育方式。值得注意的是，虽然该技术可确保移植的胚胎是健康的，但并不能保证生出的孩子一定是健康的。
还有一点，第三代试管婴儿并不是想做就可以做，患者需要提供相关的证件和资料。在国内做第三代试管婴儿，患者必须出示身份证、结婚证、准生证以及三甲以上医院的病理单才可以，这些证件或是资料一样都不能少，建议需要做第三代试管婴儿的患者，可以提前就准备好相关资料。
取卵受精培育。培育好了胚胎以后，在医生的建议下，采集了胚胎样本拿到了实验室做胚胎植入前遗传基因筛查和诊断：PGS和PGD，选择了没有缺陷的胚胎进行移植。专家表示：做了胚胎移植前遗传基因筛查和诊断，可以筛选出健康的胚胎，确保以后孩子健康，并且提高成功率，以及选择合适的胚胎移植。