湖北福康试管机构

服务栏目
湖北供卵代孕套餐 主页 > 湖北供卵代孕套餐 >
第一胎宝宝没事,第二胎却查出染色体异常是怎么回事?
来源:http://www.fcsb21.cn  日期:2023-10-08

因为现在开放了二胎政策,我和我老公都很喜欢小孩,就想着呈现在还年轻,就再多生一个宝宝。经过一段时间的备孕,我也终于怀上了宝宝,但是在我怀孕16周的时候,去医院做检查,发现宝宝出现了染色体异常,只好在医生的建议下终止看了妊娠。但这种情况让我觉得很奇怪,为什么生我家大宝的时候都没有什么事情,怀二胎却出现染色体异常呢?有人知道是为什么吗?

染色体检查异常是怎么回事?

染色体检查异常是怎么回事?

1、物理因素:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射,地球辐射及人体内放射物质的辐射,人工辐射包括放射辐射和职业照射等。电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。

有试验证明,将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较,发现不分离在受照射组中明显增高,这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长,发现实验组三体型频率较对照组高,并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。

2、化学因素:人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质,有的是天然产物,有的是人工合成,它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起染色体畸变。

3、生物因素:当以病毒处理培养中的细胞时,往往会引起多种类型的染色体畸变,包括断裂、粉碎化和互换等。

第一胎宝宝没事,第二胎却查出染色体异常是怎么回事?

4、母龄效应:胎儿在6—7个月龄时,所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞,并从第一次减数分裂前期进入核网期,此时染色体再次松散舒展,宛如同前胞核,一直维持到青春期排卵之前。

这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时,由于FSH的周期性刺激卵母细胞,每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出,进入输卵管,在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。

此时如果受精,卵子便完成第二次减数分裂,成为成熟卵子,与精子结合成为合子,从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。

5、遗传因素:染色体异常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关。

6、自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

胚胎移植第48天出血怎么回事

胚胎移植第48天的女性正处于孕早期,若此时出现阴道出血的状况,最常见的就是先兆流产所致,通常颜色为暗红色或咖啡色,且还可能伴有下腹隐隐作痛感。不过如果姐妹们听医生的叮嘱及时处理或者休息的话,在大多数情况下这些症状是会消失的,而且可以继续怀孕。

胚胎移植第48天出血可能是宫外孕所致

另外,胚胎移植第48天还可能是宫外孕(即“异位妊娠”)在作祟,因为宫外孕最常见的症状便是阴道出血,因为随着胚胎的发育,会引起引起管壁破裂出血,而且当女性肚子里积有大量的血液,还会引起休克,甚至是死亡。

除了先兆流产和宫外孕,胚胎移植第48天出血的原因还不少,比如多胎妊娠、前置胎盘、葡萄胎、宫颈病变(多为宫颈糜烂或宫颈息肉)、孕酮值低下等,但无论是哪一种因素导致的出血,都需要引起高度的重视。

Tips:

上面我们提到,胚胎移植第48天出血的原因有很多,所以姐妹们若是遇到这种情况,不能盲目的进行保胎,因为不同状况的出血有着不同的治疗方式,姐妹们首先要做的应该是弄清出血原因,然后再针对性的进行保胎治疗。

胚胎移植第31天出血是怎么回事

对于胚胎移植第31天出血这种情况,我们首先得弄清出血原因,因为这有可能属于正常现象,这是由于在早孕阶段,胚胎在母体子宫内发育的过程中会侵蚀子宫血管,从而与母体建立血液循环,而这一阶段阴道出血的女性在30%~50%之间。

早孕现象会导致胚胎移植第31天出血

不过在未进行B超检查的之前,也不能排除是宫外孕所致,因为宫外孕有时也会以阴道出血的方式呈现,若发现出血量过大,且伴有下腹闷痛的症状,很可能是宫外孕所致,须及时就医确诊。

另外,黄体功能不全也是会导致女性在胚胎移植第31天出血,这是由于试管婴儿孕妈身体的荷尔蒙正在转变,孕激素供应不足导致,因此在早期的试管婴儿胚胎阶段,卵巢供应的孕激素常有不稳定且量不足够的情形。

Tips:

除了上诉原因外,胚胎移植31天后出血还可能是因为胚胎不稳所致的先兆流产,这种情况下的阴道出血也需要引起重视,因为稍有不慎便有流产的可能,只有经过妥善的安胎,胎儿才能顺利的成长。

什么是胎儿染色体异常筛查?

2011年卫生部颁布的《胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准》中给出的定义是:通过简便、经济和较少创伤的检测方法,从孕妇群体中发现某些有先天性缺陷和遗传疾病胎儿的高风险孕妇,以便进一步明确诊断。

胎儿染色体异常筛查主要通过孕妇血清标志物,胎儿体表及重要脏器超声筛查发现高风险孕妇,以便进行后续的诊断性检查。通过这些筛查可以发现21-三体、18-三体、13-三体及神经管缺陷胎儿。


参考资料