内容介绍：鱼鳞病作为一种具有遗传性的皮肤病，一直以来让不少有计划生育宝宝的夫妇不敢生孩子，害怕把这个病遗传到孩子身上。但现在通过医学助孕技术，即三代试管婴儿的基因筛查技术，不仅能避免鱼鳞病的遗传，同时对于其他基因疾病也有一定的筛查作用，因此三代试管婴儿在避免遗传病上有一定的防治效果。

3可筛查遗传病的PGD第三代试管婴儿技术

PGD：PGD的全称是胚胎移植前基因诊断技术，可以对125种常见遗传疾病进行筛查.

CCS：中文全称是比较基因组杂交-胚胎植入前基因筛查技术，是一种基于DNA的基因筛查技术，可以筛查全部的染色体或是部分非整数倍染色体。

第三代试管婴儿技术能准确地排查胚胎的染色体缺陷，为患者提供全面的优生优育保障，尤其适合多次自然流产、多次试管移植失败以及38岁以上的大龄女性。

更重要的是筛选胚胎性别0失误，美国是世界上少数可以筛选胚胎性别的国家之一，因此对于一心想要生男/女宝宝或是龙凤胎的家庭来说，试管婴儿是他们的福音。

鱼鳞病如何遗传

1、寻常型鱼鳞病

常染色体显性遗传，完全外显；

患者子女发病几率为50%；

患者无男女之分；

总的来说患者和非患者结婚后代患病几率为1/2。

2、性连锁鱼鳞病

X染色体隐性遗传，只有男性患病，女性为携带者；

患者女儿都为携带者，女儿的儿子有1/2患病几率，女儿的女儿有1/2的携带几率。

3、板层状鱼鳞病

常染色体隐形遗传，罕见；

患者家系中一般会隔代出现；

不分男女；

近亲结婚后代患病大大增加。

4、红皮样鱼鳞病

常染色体隐性遗传，罕见；

患者和非患者结婚，子女中有50%患病。

2泰国第三代试管婴儿可以筛查什么

第三代泰国试管婴儿PGD技术是为了避免遗传病可保障孩子健康的，同时还可用于染色体筛选，这不仅可以排除性连锁疾病的遗传，也对家庭平衡起重要作用，促进了优生优育。

并且泰国第三代试管婴儿技术，可以筛查13,18,21等五对染色体，可以满足一些特殊的人群特定的需求，但是在国内这些属于不合法的，在全世界，只有美国，泰国等少数国家的政策允许第三代试管婴儿技术对染色体筛查。

第三代试管婴儿基因染色体筛查技术，在胚胎移植前对胚胎进行基因染色体的筛查，检测出有异常的胚胎，保证所移植的胚胎都是最优秀的，可有效的避免有异常的胚胎移植如母体内，避免遗传性疾病涉及到下一代。

1第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病?

随着现在科技的进步，很多的医疗技术也在进步，就像试管婴儿技术，现在也已经发展到了第三代，而且第三代技术可以帮助进行试管婴儿的女性筛查一些遗传病。那么第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病呢

1)常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2)X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3)X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。

4)多基因遗传病：精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。